Energy storage systems (sistemas de armazenamento de energia)

O armazenamento de energia pode ser efetuado sobre cinco categorias, designadamente, elétrica, eletromecânica, mecânica, térmica e química. Contudo, o assunto aqui debatido é sobre meios de armazenamento de energia elétrica, sendo que o armazenamento de eletricidade é usualmente efetuado recorrendo a outros géneros de energia, tais como, química, mecânica, térmica ou, até, em energia potencial. [1]. Há nos dias de hoje uma crescente preocupação na forma como é gerido o setor elétrico, uma vez que este implica um elevado impacto ambiental. Neste sentido tem havido algumas alterações, nomeadamente, no que diz respeito à produção de energia elétrica. A utilização de energias renováveis estão cada vez mais presentes na produção de eletricidade (Figura 1), pois permitem diminuir de forma indireta a utilização dos combustíveis fósseis, sendo esta a principal vantagem face às centrais de produção convencionais

O 'Jornalista Sentado' e a produção da notícia on-line no CorreioWeb

Este trabalho dedica-se ao estudo da produção da notícia online e seu impacto na construção da identidade profissional do jornalista. A análise foi estruturada pela aplicação do conceito francês de journaliste assis, ou .jornalista sentado.. Os objetos pesquisados foram as rotinas produtivas do CorreioWEb e a forma como o jornalista do site vai se relacionar com as fontes de informação, com outros veículos e com o internauta. Ao final foi possível situar o jornalismo produzido para a internet como um novo status profissional

El mundo de los periodistas : aspectos teóricos y metodológicos

Este artigo se propõe a debater, por meio de uma revisão de bibliografia, a pertinência do conceito sociológico de mundo social aplicado aos estudos sobre Jornalismo. Fundamentado na tradição do interacionismo simbólico, esse conceito é geralmente utilizado para analisar fenômenos cujo reconhecimento social existe, sem a necessidade de estarem situados apenas em um espaço institucionalizado. Nesse caso, entende-se que a compreensão sobre o Jornalismo não pode se limitar às práticas da redação, mas se estende por diferentes esferas sociais. Para funcionar, o Jornalismo depende de uma rede de cooperadores que inclui as fontes, o público, os articulistas, cronistas, os assessores de imprensa, os anunciantes, os gráficos, os produtores de papel e tinta, etc. O conceito permite escapar a uma visão essencialista sobre Jornalismo, situando-o como uma realidade social construída a partir das interações simbólicas entre diferentes atores. Trata-se também de uma teoria sociológica de médio alcance, cuja aplicação permite abordar as dinâmicas de funcionamento e transformação do espaço jornalístico, além de questões relativas à identidade e práticas sócio-discursivas. __________________________________________________________________________________________________________ ABSTRACTThis paper proposes to discuss, through a bibliography revision, the pertinence of the sociological concept of social world applied to Journalism studies. Founded at symbolic interactionism tradition, this concept is generally used to study phenomenon which social recognize exists, but not necessarily in an institutionalized space. In this case, we understand that Journalism comprehension must not be limited to newsmaking process, but is extensible to different social spheres. To operate, Journalism depends of a net of cooperation that includes sources, public, opinion writers, press services, advertisers, printers, paper and ink manufactures, etc. This concept allows escaping from an essentialist vision about Journalism to define it as a social reality constructed by symbolic interactions between different actors. It is also a sociological theory of the middle range, which application allows approaching functioning and changing dynamics of journalistic sphere and also questions concerning identity and social-discursive practices. __________________________________________________________________________________________________________ RESUMENEsto artículo tiene la finalidad de discutir, a partir de une revisión de bibliografía, la pertinencia de la noción sociológica de mundo social aplicada a los estudios de Periodismo. Basado en la tradición del interaccionismo simbólico, este concepto es generalmente utilizado para analizar los fenómenos socialmente reconocibles sin la necesidad de estaren situados en un espacio institucionalizado. En este caso, se entiende que la comprensión sobre el Periodismo no puede limitarse a la práctica de producción noticiosa, sino abarca diferentes esferas sociales. Para funcionar, el Periodismo depende de una red de colaboradores que incluye las fuentes, el público, los articulistas y cronistas, los asesores de prensa, los anunciantes, los gráficos, los productores de papel y tinta, etc. El concepto permite escapar de una visión esencialista sobre el Periodismo, situándole como una realidad socialmente construida a partir de la interacción simbólica entre los diferentes actores. También es una teoría sociológica de mediano alcance, cuya aplicación permite comprender tanto las dinámicas de funcionamiento y transformación del espacio periodístico como cuestiones relativas a la identidad y sus prácticas socio-discursivas

Role of long non-coding RNAs in parasite differenciation

Tese de mestrado em Biologia Molecular e Genética, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2015O Trypanosoma brucei é um organismo eucariota unicelular responsável pela Doença do Sono. O parasita pertence à ordem Kinetoplastida, caracterizada por uma estrutura que contém DNA mitocondrial designada cinetoplasto. A distribuição da doença é condicionada pela localização do vector que transmite o parasita. A doença é caracterizada por dois estadios: no primeiro, o parasita está restrito ao sangue e ao linfa e, no segundo, o parasita atravessa a barreira hematoencefálica e invade o sistema nervoso central, causando distúrbios no ciclo do sono. Esta doença endémica da África subsariana é letal se não for tratada. Atualmente, não existe ainda uma vacina e o seu tratamento, além de dispendioso, gera efeitos secundários indesejados. Ao longo do seu complexo ciclo de vida, o parasita alterna entre o seu hospedeiro, um mamífero, e o seu vector, a mosca tsé-tsé. Aquando da picada da mosca tsé-tsé, o parasita entra na corrente sanguínea do hospedeiro e diferencia-se em slender forms. Os parasitas slender forms reproduzem-se assexuadamente por fissão binária, estabelecendo e mantendo a infecção no hospedeiro. O parasita apresenta na sua superfície uma proteína designada glicoproteína variante de superfície (VSG). A rápida e periódica mudança da VSG, designada variação antigénica, permite ao parasita escapar do sistema imunitário do hospedeiro, o que leva a um combate pouco eficiente contra a infecção, já que o parasita consegue persistir durante anos no mesmo hospedeiro. Quando a população do parasita atinge grandes concentrações no sangue, um mecanismo de quorum-sensing permite a diferenciação de slender forms para stumpy forms. Os parasitas stumpy forms são a sua forma transmissível e pré-adaptada para sobrevivência no intestino da mosca tsé-tsé. Ao contrário dos slender forms, os stumpy forms diferenciam-se em procyclic forms, aquando da picada da mosca tsé-tsé, o que leva à transmissão do parasita para o seu vector. T. brucei apresenta uma expressão génica pouco comum comparando com outros organismos eucariotas, uma vez que os genes estão organizados em unidades transcricionais policistrónicas (PTU) constituídas por vários genes não-relacionados funcionalmente e transcritos a partir de um promotor comum. Uma vez transcrito um RNA percussor policistrónico, o transcrito é processado em mRNA maduros monocistrónicos por reações de trans splicing e poliadenilação. À exceção dos genes de VSG, não existem evidências de regulação transcricional em T. brucei, motivo pelo qual a expressão génica é regulada ao nível pós-transcricional, particularmente por regulação da estabilidade e da tradução do mRNA. Em T. brucei, as estruturas secundárias contribuem para a estabilidade do mRNA e para o recrutamento de proteínas de ligação ao RNA (RBP). Além disso, as RBP podem ligar-se à região 3’UTR dos mRNA para regular a associação do mRNA com a maquinaria de tradução. Os parasitas stumpy forms resultam da diferenciação irreversível dos slender forms. A transcrição e a síntese proteíca estão geralmente reprimidos em stumpy forms, reforçando o seu estado de células quiescentes. Os stumpy forms são importantes para a transmissão para o vector, bem como para a sua sobrevivência neste último. Além disso, os stumpy forms são igualmente importantes para o prolongamento da infecção no hospedeiro. A diferenciação dos slender forms para os stumpy forms está relacionada com o aumento da densidade da população no hospedeiro. Esta diferenciação ocorre por comunicação parasita-parasita, através de um mecanismo de quorum-sensing, em que os slender forms secretam uma molécula, designada Factor de Indução de Stumpy (SIF). A molécula em causa acumula-se e estimula a diferenciação para os stumpy forms com o aumento do número de parasitas. Recentemente, foram identificados vários genes essenciais para a via de quorum-sensing, embora apenas tenham sido identificados reguladores positivos que atuam em diferentes etapas da via de sinalização de SIF, incluindo as fosfatases, as cinases e as proteínas envolvidas na regulação génica, como as RBP. Os RNA longos não codificantes (lncRNA) são RNA com mais de 200 pares de base que não codificam proteínas. Os lncRNA atuam, em diferentes organismos de todos os reinos da vida, como reguladores de expressão génica, através da regulação da transcrição, da estabilidade de mRNA ou da eficiência da tradução, entre outros. Os lncRNA podem atuar in cis ou in trans, assim como em vários compartimentos celulares, nomeadamente no núcleo ou no citoplasma, para regular a expressão génica e a função. Recentemente, foram identificados, em T. brucei, 946 lncRNA, dos quais 567 foram identificados em apenas um estadio do ciclo de vida do parasita, sugerindo, assim, a existência de lncRNA específicos de um estadio. O objetivo desta tese é identificar e caracterizar o papel dos lncRNA na diferenciação dos slender forms para stumpy forms. Para estudar a diferenciação para os stumpy forms, é necessário estabelecer uma linha celular que os assinale. Para tal, foram criados parasitas que expressam GFP especificamente em stumpy forms, devido ao 3’UTR de PAD1, uma proteína marcadora de stumpy forms, cujo 3’UTR permite a expressão génica específica em stumpy forms. Esta linha celular, designada GP1, foi caracterizada usando dois métodos para a formação de stumpy forms in vitro: meio complementado com metilcelulose e meio complementado com pCPT-cAMP, sendo o número de células na fase G1 foi relacionado com o número de células que expressam GFP. Os parasitas cultivados em meio com metilcelulose e/ou com pCPT-cAMP no final de dois ou três dias apresentam uma acumulação de células na fase G1, característica dos stumpy forms. A linha celular GP1 apenas expressa GFP quando a diferenciação dos stumpy forms é induzida, quer in vitro (meio complementado com metilcelulose e/ou pCPT-cAMP) quer in vivo (sangue recolhido seis dias após a infeção, quando a maioria dos parasitas são stumpy forms). Tal facto confirma que a GP1 é uma linha celular marcadora de stumpy forms que pode ser usada para estudar a diferenciação destes. Para selecionar lncRNA potencialmente envolvidos na formação dos stumpy forms, selecionámos lncRNA a jusante e a montante de nove genes essenciais para a formação de stumpy forms, que apresentaram resistência ao SIF in vivo. Assim, propomos que estes lncRNA regulam a expressão e/ou função dos genes essenciais para a formação de stumpy forms, identificando quatro lncRNA localizados imediatamente a jusante ou a montante de três dos nove genes essenciais para formação de stumpy forms. O lncRNA5388 e o lncRNA5389 estão localizados a montante da família de genes NEK, enquanto o lncRNA5837 está localizado a jusante da família de genes RBP7. Por último, o lncRNA6099 está localizado a jusante do gene YAK. Para caracterizar os lncRNA na diferenciação dos stumpy forms, os lncRNA foram quantificados durante a formação de stumpy forms in vitro. Os níveis de transcritos de lncRNA não apresentaram alterações significativas durante a diferenciação para stumpy forms. Para testar a possibilidade de uma função dos lncRNA selecionados ao nível da formação de stumpy forms, determinámos o fenótipo na diferenciação para stumpy forms causado pela depleção ou sobre-expressão dos lncRNA. Contudo, as experiências apresentaram grande variabilidade e inconsistência, tornando-se difícil interpretar e concluir a função dos lncRNA na diferenciação dos stumpy forms. Assim, a continuação do estudo incidiu apenas no lncRNA5837, visto que é o lncRNA localizado a jusante de genes essenciais para a diferenciação dos stumpy forms, assim como para a regulação génica, a família génica RBP7. Além disso, este lncRNA apresenta um perfil de expressão semelhante ao RBP7 durante a diferenciação para stumpy forms. Durante a diferenciação in vitro para stumpy forms, a sobre-expressão de lncRNA5837, tal como a sobre-expressão de RBP7, resultou no aumento de células que expressam GFP, sugerindo isso que há promoção da diferenciação de stumpy forms. Por outo lado, a depleção de lncRNA5837, tal como a depleção de PP1, levou a que menos parasitas se diferenciarem para stumpy forms. Em condições que impedem a formação de stumpy forms, a sobre-expressão de lncRNA5837 é suficiente para induzir os slender forms a se diferenciarem em stumpy forms. Estes resultados são consistentes com o facto de a sobreexpressão de lncRNA5837 levar a uma diminuição da taxa de crescimento dos parasitas, característico da formação de stumpy forms, parasitas em fase G1. A localização celular do lncRNA5837 foi determinada usando RNA FISH. O lncRNA5837 está localizado no núcleo de T. brucei. Em slender forms, é possível observar diversos sinais de lncRNA5837 no núcleo, um sinal mais intenso no nucléolo e um sinal (por vezes, dois) no nucleoplasma. No entanto, os stumpy forms apresentam apenas lncRNA5837 no nucléolo, ainda que aparentemente mais intenso. Em suma, estes resultados sugerem que o lncRNA5837 atua na diferenciação para stumpy forms, através da sua função expressa no nucléolo de T. brucei.Trypanosoma brucei (T. brucei) is the parasite that causes African Human Trypanosomiasis (HAT), also known as sleeping sickness. During its complex life cycle, the parasite alternates between two different hosts, the insect vector and the mammalian host. To adapt and survive in these different environments, the parasite undergoes multiple developmental changes that require coordinated alterations in gene expression. In T. brucei, transcription control of protein-coding genes is scarce and most gene regulation depends on a post-transcriptional regulation. Slender-to-stumpy transition is triggered by an unknown stumpy induction factor (SIF) molecule, which parasites released via quorum-sensing mechanism. Recently, positive regulators of the quorum-sensing pathway have been identified in T. brucei, including an essential protein phosphate 1 (PP1) and stumpy-promoting RNA binding protein (RBP7). Long non-coding RNAs (lncRNAs) are RNAs with more than 200bp that do not encode for protein. In many organisms, lncRNA play important roles in gene regulation, including at post-transcriptional level. Although, our laboratory has recently revealed existence of 946 lncRNA genes in the T. brucei genome, yet any function has been found. We hypothesized lncRNA to control and coordinate gene expression during stumpy formation in T. brucei. The aim of my thesis was to identify lncRNAs that regulate the slender-to-stumpy transition. To that end, we established a reporter cell line, an in vitro culture condition and a gain- and loss-of-function approach to study the function of T. brucei lncRNAs in stumpy differentation. We performed a bioinformatic analysis and selected four lncRNAs based on their genomic location, postulating these lncRNAs to regulate stumpy formation by modulating the expression of their nearby stumpy essential genes. After performing a phenotypic screen for stumpy formation and more detailed experiments, we identified one lncRNA that regulate the slender to stumpy transition of T. brucei. Indeed, while the overexpression of lncRNA5837 promotes stumpy formation, its depletion conversely prevents slender to stumpy transition. Interestingly, the overexpression of lncRNA5837 induces stumpy formation even in absence of external stimulus that promotes parasite differentiation. As a consequence, we identified a new positive regulator of stumpy differentiation in T. brucei. Finally, using RNA FISH experiment, we observed that lncRNA5837 localized mainly in the nucleus of T. brucei. Strikingly, the slender to stumpy transition is associated with a relocalization of lncRNA5837 from the nucleoplasm into the nucleolus of stumpy forms. Altogether, these results suggest that lncRNA5837 regulate the slender-to-stumpy transition through its function inside the nucleolus. In this project, we identify and characterize the first function of a lncRNA in human deadly parasite, T. brucei. Indeed, the lncRNA5837 regulates the parasite differentiation from slender to stumpy forms, which is key process for transmission and infectivity of T. brucei parasite

Sustainability measurement at logistics transportation company

The concern for reducing CO2 emissions has been growing exponentially. Companies have been developing mechanisms and metrics that allow the generalized reduction of their carbon footprint, through the renewal of energy sources, and development of more energy efficient activities. Our study has two main objectives. The first is to develop a model to calculate the carbon footprint of a transport company operating in the Iberian Peninsula, based on the calculation methodologies provided by the Lean&Green program, which are governed by the ISO14064 and EN16258 protocols. The second objective is to identify characteristics, patterns and factors that influence carbon emissions and therefore contribute to the calculation of the carbon footprint. Thus, for this research work we identified indicators associated with the activity developed by the logistics company. We implemented an approach to measure CO2 emissions to verify the assumed reduction goal of at least 20% over a period of 5 years compared to the CO2 emissions emitted in 2017. In the work processes, the CRIPS-DM methodology was followed, with data collected through an API made available by the company for the first half of 2022. As a result of the visualization techniques adopted and consequent analyses developed, we identified the main factors that contribute to the calculation of the carbon footprint. We developed a carbon footprint calculation model and a set of management metrics in order to monitor CO2 emissions.A preocupação generalizada pela redução de emissões de CO2 tem vindo a crescer de forma exponencial. As empresas têm vindo a desenvolver mecanismos e métricas que permitam a redução generalizada da sua pegada carbónica, através de renovação de fontes de energia, e desenvolvimento de atividades energeticamente mais eficientes. O nosso estudo tem dois objetivos principais. O primeiro passa pelo desenvolvimento de um modelo para cálculo da pegada de carbono de uma empresa de transportes a operar na península ibérica, tendo por base as metodologias de cálculo previstas no programa Lean&Green, as quais se regem pelos protocolos ISO14064 e EN16258. O segundo objetivo consiste na identificação de caraterísticas, padrões e fatores que influenciem a emissão de carbono e consequentemente contribuam para a o cálculo da pegada de carbono. Desta forma, para este trabalho de investigação identificámos indicadores associados à atividade desenvolvida pela empresa de logística. Implementámos uma abordagem de medição das emissões de CO2 para verificar o objetivo de redução assumido de pelo menos 20% durante um período de 5 anos face às emissões de CO2 emitidas no ano de 2017. Nos processos de trabalho foi seguida a metodologia CRIPS-DM, tendo sido os dados recolhidos através de uma API disponibilizada pela empresa para o primeiro semestre de 2022. Decorrente das técnicas de visualização adotadas e consequente análises desenvolvidas, identificámos os principais fatores que contribuem para o cálculo da pegada de carbono. Desenvolvemos um modelo de cálculo da pegada de carbono e um conjunto de métricas de gestão por forma a monitorizar as emissões de CO2

Determination and analysis of the effect of grinding OFMSW as pre-treatment for anaerobic digestion

Dissertação de mestrado integrado em Engenharia Biológica (área de especialização em Tecnologia do Ambiente)O presente estudo pretende avaliar o potencial da digestão anaeróbia da fração orgânica de resíduos sólidos urbanos (FORSU) e a influência da redução de tamanho da FORSU (de 8cm para 1cm de tamanho), em termos de produção de biogás e degradação orgânica. Como caso de estudo, foi considerada a empresa multimunicipal BRAVAL e o tratamento anaeróbio implementado na sua unidade de tratamento mecânico e biológico (TMB). Os RSU utilizados no ensaio experimental são provenientes da cidade de Braga. Apesar de não simular identicamente as condições e modo de operação do sistema real de tratamento de digestão anaeróbia do TMB, este ensaio experimental permitiu distinguir algumas das vantagens e limitações que podem surgir à escala industrial. Foram operados em sistema batch (com 30% ST) dois digestores anaeróbios, um deles contendo uma mistura de FORSU e outro uma mistura de FORSU triturada. A operação dos reatores decorreu durante 83 dias, sendo monitorizados os teores de CQO solúvel, AGV's, azoto amoniacal e produção de biogás. No final da operação foi determinado o conteúdo de metano no biogás e a remoção de sólidos. Os resultados monstraram que ambos os digestores foram afetados pela inibição por azoto amoniacal, pela baixa atividade metanogénica da biomassa e pela elevada carga de sólidos. As concentrações superiores de CQO solúvel, AGV’s e de Azoto amoniacal obtidos na digestão anaeróbia da FORSU triturada, sugerem que as primeiras etapas de digestão (Hidrólise e Acidogénese) tenham ocorrido mais rápido devido á redução de tamanho. A produção de biogás ((V Biogás / m SV) / (L/kg) ) foi muito reduzida nos dois digestores (23 L / kg na digestão de FORSU e 73 L / kg na digestão de FORSU triturada), sugerindo que a metanogénese não foi eficiente. Os testes laboratoriais realizados para determinação do potencial metanogénico dos resíduos, permitiram verificar que o processo anaeróbio com elevado teor de sólidos é mais complicado que o processo com baixo teor de sólidos, sendo mais afetado pela instabilidade do processo.The aim of the present work was to study the potential of anaerobic digestion of organic fraction of municipal solid residues (OFMSW) and the influence of OFMSW size reduction (1cm to 8cm in size) in the production of biogas and organic degradation. As a case study, we considered the multi-municipal company BRAVAL, and the anaerobic treatment implemented in its unit of mechanical and biological treatment (MBT). The MSW used in the experimental test were from the city of Braga. Although not identically mimicking the conditions and the operation mode of the actual TMB anaerobic digestion treatment system, this experimental testing allowed distinguishing advantages and limitations that may emerge at the industrial scale. Two anaerobic digesters were operated in batch system (30% TS), one containing a mixture of OFMSW and the other a mixture of crushed OFMSW. The reactors operated for 83 days and the levels of soluble COD, VFA's, ammonia nitrogen and biogas production were monitored. At the end of the operation the content of methane in the biogas and solids removal were determined. Results showed that both digesters were affected by the inhibition by ammonia nitrogen, low methanogenic activity of the biomass, and the high solids loading. The high concentrations of soluble COD, VFA's and Ammonium obtained in the anaerobic digestion of crushed OFMSW, suggest that the first stages of digestion (hydrolysis and acidogenesis) occurred faster due to size reduction. The biogas production (( V Biogás / m VS)/ (L/kg)) was very low in both digesters (23 L / kg OFMSW digestion and 73 L / kg digestion of crushed OFMSW), suggesting that methanogenesise was not efficient. Laboratory tests conducted to determine the methanogenic potential of the wastes allowed to verify that the anaerobic process with high solids content is more problematical than the process with low solids content, and more affected by the instability of the process

Overexpressing BDNF in Neural Stem Cells using non-viral gene delivery strategies

Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em BiotecnologiaThe brain derived neurotrophic factor holds neuroprotective and neurogenic roles. The presence of this factor is believed to present highly beneficial effects on injured cells within several neurological disorders, where the levels of this neurotrophin are usually drastically decreased. Neural stem cells are multipotent, self-renewing cells with the ability to differentiate into the three main type of cells within the central nervous system - neurons, astrocytes and oligodendrocytes. The combination of gene therapy, through the introduction of therapeutic genes into the desired cells, with cell therapy aiming for the replacement of damaged cells within a given disorder, hold great promise in modern regenerative medicine. The aim of this work was the overexpression of the brain derived neurotrophic factor in neural stem cells. For this, mouse and human neural stem cells were transfected with one of three non-viral techniques - microporation, lipid and cationic-polymer based strategies. Human NSC were efficiently transfected using the commercial lipid-based transfection reagent Lipofectamine 2000 with an efficiency of 35%, maintaining their differentiation potential. Cells within the differentiation process were efficiently transfected with 13% efficiency. Cell viability has always remained above 70% after the lipofection process. The transfection with the BDNF gene resulted in neurons with longer primary neurites, and more secondary neurites than control cells, which hints at the promotion of neurite outgrowth and ramification of neurons by this neurotrophin. Finally, healthy cells were exposed to toxic concentrations of glutamate. Conditioned media containing secreted BDNF from transfected cells was able to protect these cells from glutamate-induced neurotoxicity, as well as reducing the levels of expression of the pro-apoptotic protein caspase7 to near-control levels. Overall, this work provides the first evidences of the successful use of BDNF-overexpressing NSC, based on a non-viral gene delivery approach for decreasing neurotoxicity

Study of the Thermal Behavior of a Three-phase Induction Motor under Fault Conditions

Electric motors play an important role in the industry, because nowadays almost everything in the industry works with the auxiliary of them, either for low or high power ratings. It is possible to divide the electric motors in induction motors and synchronous motors, however the most used in the industry are the induction motors. So, it is very important to monitor its behavior throughout the time. Due to their working conditions, which sometimes can be very adverse, the motor losses can increase the inner machine temperature causing degradation of the materials which will lead to serious faults. Most severe faults may lead to a machine breakdown and interruption of the industrial production inflicting severe financial loss. The main goal of this dissertation is to create a computational model of a three-phase squirrel cage induction motor to study and analyze its thermal behavior under healthy and faulty conditions. This will be made through the finite elements method (FEM), where Flux2D 12.1 (Cedrat) software will be used. Initially the computational modeling will focus on the electromagnetic study, in order to calculate the motor losses. After that, those values will be inserted in the thermal simulation to better understand the thermal behavior of the motor. The experimental tests will be carried out with the aid of five temperature sensors (PT100), where the acquisition of the experimental data will be done through a software developed in LabView programming language. As well as that, the results obtained experimentally will be compared with those obtained computationally. However, only the results of two sensors can be compared, since two of them are placed throughout the three-dimensional perspective of the motor and one is placed inner of the motor frame, which will not be defined in the simulation.Os motores elétricos desempenham um papel bastante importante na indústria, pois hoje em dia quase tudo na indústria funciona com o auxílio destes, seja em reduzidas ou elevadas potências. É possível dividir os motores elétricos em motores de indução e motores síncronos, no entanto os mais utilizados na indústria são os de indução, sendo então bastante importante monitorizar o seu comportamento ao longo do tempo. Devido às suas condições de funcionamento, que por vezes são bastante adversas, as perdas do motor podem aumentar causando a degradação dos materiais e levando a falhas graves, que podem prejudicar toda a produção de uma indústria, infligindo graves perdas financeiras O objetivo principal desta dissertação é criar um modelo computacional de um motor de indução trifásico de rotor em gaiola de esquilo para estudar e analisar o seu comportamento térmico, tanto sob condições normais como de avaria. Este trabalho será desenvolvido através do método de elementos finitos (FEM), sendo assim utilizado o software Flux2D 12.1 (Cedrat). Inicialmente a modelação computacional focar-se-á no estudo eletromagnético, de forma a calcularem-se as perdas do motor. Posteriormente, esses valores serão inseridos na simulação térmica, de forma a compreender-se melhor o comportamento térmico do motor. Os ensaios experimentais terão o auxílio de cinco sensores de temperatura (PT100) onde a aquisição dos dados experimentais é efetuada através de um software desenvolvido na linguagem de programação LabView. Posteriormente, os resultados obtidos experimentalmente serão comparados com os resultados obtidos computacionalmente. Porém, apenas os resultados de dois dos sensores podem ser comparados, pois existem dois sensores ao longo da perspetiva tridimensional do motor e um que está situado na periferia interna da carcaça, a qual não será definida na simulação